بنت الجزيره
6 - 7 - 2003, 07:58 PM
متلازمة ريت هي إحدى اضطرابات النمو الشاملة بل وتعتبر من أشد إعاقات تلك المجموعة من حيث تأثيرها على مخ الفرد المصاب وفقدانه القدرة على الاحتفاظ بما اكتسبه من خبرات , وما تعلمه من مهارات ( كالمشي والكلام .. الخ) وكثيرا ما يصاحبها درجة من درجات التخلف العقلي بالإضافة الى ما تسببه له من إعاقات حركية أو إعاقة وتواصل ونوبات صرعية تزيد من إعاقته صعوبة.
وهي إعاقة تصيب الإناث فقط وتبدأ أعراضها في الظهور بعد الشهور الستة أو السنة الأولى من عمرها , ويعتقد العديد من الباحثين أنها ذات أساس وراثي له علاقة بالكروموزم x , وتحدث بمعدل حالة واحدة من كل 10,**0 ولادة حية ولو أن المعتقد أنها اكثر من ذلك انتشارا.
وفي البداية كان كثيرا ما يتم تشخيص هذه الإعاقة بصورة خاطئة فقد كانت تشخص أحيانا على أنها توحد وأحيانا أخرى على أنها شلل دماغي أو إعاقة عقلية من النوع الشديد , الآن وبعد التقدم العلمي وزيادة المعلومات المتوفرة عن هذه الإعاقة بدأت تقل احتمالات الخطأ في تشخصيها ونأمل أن يتوفر لدينا المزيد من المعلومات عن هذه الإعاقة أكثر وأكثر في السنوات القادمة وخاصة فيما يتعلق بأسبابها وافضل الطرق والبرامج التي يمكن أن تساعد في تقديم خدمات تأهيلية لأفراد هذه الإعاقة.
تشخيـص حالات الريت في ضوء معــايــير الــدليل الإحصــائي (4ـ D.S.M )
فيما يلي نص تلك المعايير التي وضعتها الجمعية الأمريكية للأطباء النفسيين بهذا الدليل عام 1994م
أولا توفر الخصائص التالية جميعها:
1ـ نمو طبيعي أثناء الحمل ( قبل الولادة) وبعدها.
2ـ نمو نفس حركي طبيعي خلال الشهور الخمسة الأولى بعد الميلاد.
3ـ محيط الرأس طبيعي عند الميلاد.
ثانيا: بدء ظهور جميع الأعراض التالية بعد مرحلة النمو الطبيعي السابقة:
1ـ نقص في سرعة نمو الرأس بين عمر .5 48 شهرا بعد الميلاد.
2ـ فقد مهارات استخدام الأيدي التي سبق وكانت قد اكتسبت ما بين 5 شهور و30 شهرا (مثل السلام بالأيدي أو غسيلها)
3ـ فقد مهارات التواصل أو التفاعل الاجتماعي.
4ـ ظهور تدهور في تناسق الجزع أو في المشي..
5ـ قصور شديد في نمو قدرات التعبير اللغوي أو فهم كلام الآخرين مع تخلف واضح في نمو الجانب السيكوحركي.
جريدة اليوم
محمد محمد عودة
اخصائي نفسي
مركز الشروق للتربية الخاصة بالأحساء
وهي إعاقة تصيب الإناث فقط وتبدأ أعراضها في الظهور بعد الشهور الستة أو السنة الأولى من عمرها , ويعتقد العديد من الباحثين أنها ذات أساس وراثي له علاقة بالكروموزم x , وتحدث بمعدل حالة واحدة من كل 10,**0 ولادة حية ولو أن المعتقد أنها اكثر من ذلك انتشارا.
وفي البداية كان كثيرا ما يتم تشخيص هذه الإعاقة بصورة خاطئة فقد كانت تشخص أحيانا على أنها توحد وأحيانا أخرى على أنها شلل دماغي أو إعاقة عقلية من النوع الشديد , الآن وبعد التقدم العلمي وزيادة المعلومات المتوفرة عن هذه الإعاقة بدأت تقل احتمالات الخطأ في تشخصيها ونأمل أن يتوفر لدينا المزيد من المعلومات عن هذه الإعاقة أكثر وأكثر في السنوات القادمة وخاصة فيما يتعلق بأسبابها وافضل الطرق والبرامج التي يمكن أن تساعد في تقديم خدمات تأهيلية لأفراد هذه الإعاقة.
تشخيـص حالات الريت في ضوء معــايــير الــدليل الإحصــائي (4ـ D.S.M )
فيما يلي نص تلك المعايير التي وضعتها الجمعية الأمريكية للأطباء النفسيين بهذا الدليل عام 1994م
أولا توفر الخصائص التالية جميعها:
1ـ نمو طبيعي أثناء الحمل ( قبل الولادة) وبعدها.
2ـ نمو نفس حركي طبيعي خلال الشهور الخمسة الأولى بعد الميلاد.
3ـ محيط الرأس طبيعي عند الميلاد.
ثانيا: بدء ظهور جميع الأعراض التالية بعد مرحلة النمو الطبيعي السابقة:
1ـ نقص في سرعة نمو الرأس بين عمر .5 48 شهرا بعد الميلاد.
2ـ فقد مهارات استخدام الأيدي التي سبق وكانت قد اكتسبت ما بين 5 شهور و30 شهرا (مثل السلام بالأيدي أو غسيلها)
3ـ فقد مهارات التواصل أو التفاعل الاجتماعي.
4ـ ظهور تدهور في تناسق الجزع أو في المشي..
5ـ قصور شديد في نمو قدرات التعبير اللغوي أو فهم كلام الآخرين مع تخلف واضح في نمو الجانب السيكوحركي.
جريدة اليوم
محمد محمد عودة
اخصائي نفسي
مركز الشروق للتربية الخاصة بالأحساء